• De acuerdo con lo reportado, entre los síntomas que puede causar este producto están: inflamación en encías, sensibilidad dental, aftas o forúnculos, así como reacción alérgica a los ingredientes
• Esta autoridad sanitaria recomienda suspender su uso de inmediato y reportar cualquier síntoma a través del siguiente enlace: https://tramiteselectronicos03.cofepris.gob.mx/TecnoVigilancia/NotificacionPaciente.aspx
COFEPRIS
* Jesús Torán Sierra, subdirector médico del Sanatorio, reveló haber sido avisado por un funcionario de la entidad gubernamental que vigila riesgos sanitarios
• Productos Roche notificó a esta autoridad sanitaria la comercialización irregular de lotes falsificados de Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL)
• AstraZeneca informó que el número de lote FJ0327 de Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno fabricado por ellos
• Se incorpora por primera vez en la edición impresa de 2024
• Es un logro de la Estrategia Nacional de Farmacovigilancia impulsada por esta agencia sanitaria
• Se define como un proceso científico que evalúa productos farmacéuticos para garantizar su seguridad, eficacia y calidad, e identificar riesgos y falsificaciones
• Se trata de Mabthera (rituximab); Beneflur (fludarabina) y Keytruda (pembrolizumab)
• Se desconoce origen de materias primas, condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación
• Se exhorta a farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario
